Postawa niemowlecia czy malego dziecka jest postawa skoncentrowania na sobie zajecie sie innymi ogranicza sie glównie do skutków

Postawa niemowlęcia czy małego dziecka jest postawą skoncentrowania na sobie zajęcie się innymi ogranicza się głównie do skutków, jakie ich postawy i zachowanie wywierają na jego dobre samopoczucie. Jego związkiz rodzicami są związkami malej osóbki, która otrzymuje opiekę, troskę, uwagę i miłość. Zasadniczo jest ono bardziej odbiorcą niż dawcą. Kiedy bawi się z innymi dziećmi, przeważa często zasada: Co twoje to moje, a co moje to moje. Potem z pomocą rodziców i starszych dzieci uczy się dzielić swymi zabawkami i kolejno ich używać. Continue reading „Postawa niemowlecia czy malego dziecka jest postawa skoncentrowania na sobie zajecie sie innymi ogranicza sie glównie do skutków”

SREDNIE LATA DZIECIECTWA

ŚREDNIE LATA DZIECIĘCTWA. W ciągu pierwszych lat szkolnych jest rzeczą zwykłą, że dzieci wchodzą w związki, które można określić, jako towarzysz zabaw czy najlepszy przyjaciel. Czasem takie związki pojawiają się wcześniej – już w późniejszych latach przedszkola. Ta faza rozwoju społecznego występuje, kiedy dzieci chcą podzielić się swym doświadczeniem z kimś, z kim mogą porozumiewać się łatwo i chętnie. Nie zadowalają się już spędzaniem większej części czasu na samotnej zabawie czy przyglądaniu się innym dzieciom ani też nie chcą spędzać wiele czasu w towarzystwie dorosłych, Jest to wiek badań, odkrywania rzeczy w świecie poza domem co jest bardziej zabawne, jeśli można to robić w towarzystwie sympatycznego towarzysza zabaw. Continue reading „SREDNIE LATA DZIECIECTWA”

ROZWÓJ W OKRESIE PRZEDSZKOLNYM

ROZWÓJ W OKRESIE PRZEDSZKOLNYM. Związki, w jakie dzieci wchodzą ze swymi rówieśnikami, rozwijają się normalnie według wyraźnie określonych form, które najłatwiej zaobserwować w sytuacjach zabawy. M. L. Parten obserwował zabawę dzieci w wieku przedszkolnym i poklasyfikował ich uczestnictwo społeczne wyodrębniając sześć form czy poziomów. Continue reading „ROZWÓJ W OKRESIE PRZEDSZKOLNYM”

Epidemiologia zakażeń ludzkich wirusem ptasiej grypy A (H7N9) w Chinach AD 11

Jednakże, w czterech rodzinnych klastrach, ograniczona, nie podtrzymana transmisja wirusa H7N9 z człowieka na człowieka po bliskim, przedłużonym, niezabezpieczonym kontakcie z objawowym pacjentem z zakażeniem wirusem H7N9 pozostaje możliwa. Potwierdzone przypadki w trzech z czterech klastrów zidentyfikowano u krewnych członków rodziny. Podobne grupy rodzinne przypadków H5N1, które wystąpiły po wspólnym narażeniu na drobiu lub ograniczoną transmisję z człowieka na człowieka, zostały zidentyfikowane. 48,43,44 Pary próbek surowicy uzyskano podczas ostrych i rekonwalescyjnych stadiów choroby z kontaktów pacjentów z ocena możliwości wtórnego przenoszenia wirusa H7N9 z człowieka na człowieka, w tym potencjalna identyfikacja bezobjawowych zakażeń po zakończeniu testów. Continue reading „Epidemiologia zakażeń ludzkich wirusem ptasiej grypy A (H7N9) w Chinach AD 11”

Dwufazowe próby bapineuzumabu w łagodnej i umiarkowanej chorobie Alzheimera AD 11

Możliwe jest również, że A. może nie być najlepszym celem interwencji terapeutycznej, że usunięto zbyt mało amyloidu, że ważny gatunek A. był niewystarczająco zmieniony lub że inne aspekty neurodegeneracji były niewystarczająco zmienione. Wśród nośników APOE .4, bapineuzumab był związany ze zmniejszonymi stężeniami fosfo-tau płynu mózgowo-rdzeniowego, markerem neurodegeneracji; to odkrycie jest zgodne z wynikami fazy 2.9,10 Spośród innych leków, bapineuzumab nie wiązał się ze znacznym obniżeniem stężenia fosfo-tau w płynie mózgowo-rdzeniowym w analizie połączonych danych z 0,5 mg / kg i 1,0 mg. Continue reading „Dwufazowe próby bapineuzumabu w łagodnej i umiarkowanej chorobie Alzheimera AD 11”

Dwufazowe próby bapineuzumabu w łagodnej i umiarkowanej chorobie Alzheimera AD 9

Wolumetryczny MRI
W badaniu dotyczącym nośników wolumetryczna analiza MRI obejmowała 352 pacjentów w grupie bapineuzumabu i 238 w grupie placebo; w badaniu nie-prowadniczym w tej analizie było 169 pacjentów w grupie bapineuzumabu 0,5 mg na kilogram, 146 w grupie bapineuzumabu 1,0 mg na kilogram i 244 w grupie placebo (ryc. 2 i tabela S3 w badaniu Dodatek dodatkowy). Wśród nosicieli nie stwierdzono istotnej różnicy w rocznej szybkości utraty objętości mózgu między grupą bapineuzumabu i grupą placebo (odpowiednio 19,9 . 0,50 ml na rok i 18,7 . Continue reading „Dwufazowe próby bapineuzumabu w łagodnej i umiarkowanej chorobie Alzheimera AD 9”

Dwufazowe próby bapineuzumabu w łagodnej i umiarkowanej chorobie Alzheimera AD 8

W pierwotnej analizie stężenia fosfo-tau w płynie mózgowo-rdzeniowym u osób nie będących nosicielami połączono grupy 0,5 mg / kg i 1,0 mg / kg bapineuzumabu, a różnica w zmniejszeniu stężenia fosfo-tau płynu mózgowo-rdzeniowego między zebrane wyniki i placebo nie były znaczące (P = 0,11) (tabela S3b w dodatkowym dodatku). Pokazane wartości P są nieskorygowane. W badaniu na nośniku analiza PIB-PET obejmowała 75 pacjentów w grupie bapineuzumabu i 40 w grupie placebo; w badaniu bez dodatkowych badań obejmowało 12 pacjentów w grupie bapineuzumabu 0,5 mg na kilogram, 12 w grupie bapineuzumabu 1,0 mg na kilogram i 15 w grupie placebo (ryc. 2 i tabela S3 w Dodatek dodatkowy). Continue reading „Dwufazowe próby bapineuzumabu w łagodnej i umiarkowanej chorobie Alzheimera AD 8”

Ustalenia kliniczne dotyczące zakażeń grzybiczych wywołanych przez iniekcje metyloprednizolonu AD 6

Ostre uszkodzenie nerek (poziom kreatyniny w surowicy,> 2-krotność poziomu wyjściowego pacjenta) rozwinęło się u 46 pacjentów (26%) otrzymujących terapię amfoterycyną B, u 3 pacjentów wymagających dializy. Mediana czasu do wystąpienia ostrego uszkodzenia nerek wynosiła 5 dni (zakres międzykwartylowy, 4 do 8). Spośród 297 pacjentów otrzymujących worykonazol, mediana dziennej dawki wynosiła 6 mg na kilogram co 12 godzin. Spośród tych pacjentów 55 (19%) miało aminotransferazę asparaginianową lub aminotransferazę alaninową większą niż 120 U na litr; zaburzenia widzenia rozwinęły się u 77 pacjentów (26%), a halucynacje u 49 (16%). Continue reading „Ustalenia kliniczne dotyczące zakażeń grzybiczych wywołanych przez iniekcje metyloprednizolonu AD 6”

Ustalenia kliniczne dotyczące zakażeń grzybiczych wywołanych przez iniekcje metyloprednizolonu AD 3

Pacjenci z typem choroby OUN zostali sklasyfikowani jako chorzy na OUN, niezależnie od tego, czy mieli również choroby inne niż ośrodkowego układu nerwowego; pacjenci bez objawów typowych dla OUN sklasyfikowani zostali jako chorzy nie tylko z OUN. Badania mikrobiologiczne i patologiczne
Próbki kliniczne badano w Laboratorium Referencji Grzybów CDC z zastosowaniem testu reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) i starterów grzybów o szerokim zakresie, transkrybowanych przez wewnętrzną transkrypcję.5,6 Sekwencjonowanie amplifikowanego DNA grzybów i DNA, które zostało ekstrahowane z izolatów grzybów przeprowadzono w celu identyfikacji gatunków grzybów. Przeprowadzono również w CDC ocenę brutto próbek i zdjęć z autopsji; badanie histopatologiczne, specjalne zabarwienie i badanie immunohistochemiczne tkanki otrzymanej podczas autopsji lub biopsji; oraz sekwencjonowanie PCR i DNA amplifikowanego grzybowego DNA z tkanki.7,8
Analiza statystyczna
Przeprowadziliśmy dwuwymiarowe analizy za pomocą testu sumy rang Wilcoxona, testu chi-kwadrat lub dokładnego testu Fishera, stosownie do przypadku. Opracowaliśmy rozszerzony model proporcjonalnego hazardu Coxa, aby ocenić czynniki ryzyka zgonu lub udaru u pacjentów z zapaleniem opon mózgowych. Continue reading „Ustalenia kliniczne dotyczące zakażeń grzybiczych wywołanych przez iniekcje metyloprednizolonu AD 3”

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność Enterovirus 71 Szczepionka w Chinach

Enterovirus 71 (EV71) jest jednym z głównych czynników wywołujących wybuchy choroby rąk, stóp i jamy ustnej lub opryszczki na całym świecie. Ta próba fazy 3 została zaprojektowana w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki EV71. Metody
Przeprowadziliśmy randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie kontrolowane placebo, w którym 10 007 zdrowych niemowląt i małych dzieci (w wieku od 6 do 35 miesięcy) przydzielono losowo w stosunku 1: 1, w celu otrzymania dwóch dawek domięśniowych dowolnej szczepionki EV71 lub placebo, w odstępie 28 dni. Okres nadzoru wynosił 12 miesięcy. Continue reading „Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność Enterovirus 71 Szczepionka w Chinach”